近日，重医附一院临床分子医学检测中心副主任程伟教授团队在国际著名期刊Advanced Functional Materials（《先进功能材料》）（Nature Index期刊，IF=19.0）上发表题为BSA-Gold Nanoclusters Enhanced Clusterization-Triggered-Emission of Nonconventional Luminophores-Hydrogels in Dilute Aqueous Solution（《BSA稳定的金纳米簇增强稀溶液中非传统荧光水凝胶的簇聚诱导发光》）的研究成果。该团队研发了一种新的酶催化发光体系，即通过BSA(牛血清白蛋白)稳定的金纳米簇，催化合成高亮度和高稳定性的簇聚诱导发光水凝胶，并构建了一种高灵敏的均相免疫分析系统，展现了良好的临床应用前景。

近年来，非传统发光水凝胶因兼顾水凝胶和荧光特性，已被用于生物成像和防伪等领域。此类聚合物往往只能用于检测重金属离子和小分子类物质，在体外诊断领域的应用有限。如何增强非传统发光水凝胶的荧光信号并应用于临床检验检测引起了该团队的兴趣。

团队研究发现，生物酶催化的聚N,N-二甲基丙烯酰胺水凝胶发光现象来源于簇聚诱导发光效应。引入蛋白分子稳定的金纳米簇可显著增强簇聚诱导发光信号的荧光强度和稳定性；以免疫磁珠为载体的均相免疫反应可诱导发光水凝胶在磁珠表面的原位生长，从而实现均相环境下超灵敏的乙肝表面抗原检测。

临床实验结果证明，该检测系统具有较好的灵敏度与特异性，并且与临床上常用的免疫化学发光法检测一致性高（相关系数R=0.922）。与现有常规的酶免疫分析系统相比，该系统的酶免疫反应产物（发光水凝胶）能在7天内保持很好的浓度依赖性和荧光信号的持续增强，为临床特殊样本的检测、结果复核验证、数据保存提供了新的方案。总之，该研究提出了稀溶液中酶催化合成高亮度和高稳定性簇聚诱导发光水凝胶的新机制，为临床均相免疫分析提供了新的策略。